WO2025010306 - VECTORS AND METHODS FOR BUILDING POLYCISTRONIC AND/OR MULTIGENIC TRANSGENES
National phase entry:
Publication Number
WO/2025/010306
Publication Date
09.01.2025
International Application No.
PCT/US2024/036635
International Filing Date
03.07.2024
Title **
[English]
VECTORS AND METHODS FOR BUILDING POLYCISTRONIC AND/OR MULTIGENIC TRANSGENES
[French]
VECTEURS ET PROCÉDÉS DE CONSTRUCTION DE TRANSGÈNES POLYCISTRONIQUES ET/OU MULTIGÉNIQUES
Applicants **
BIOSOLUTION DESIGNS
4539 Metropolitan Court
Frederick, MD 21704, US
Inventors
REED, Thomas
903 Sw 27th Terrace
Boynton Beach, FL 33435, US
SCHAUER, Stephen
14103 Chelmsford Rd
Rockkville, MD 20853, US
PEPPEL, Austin
2667 Twin Cedar Trail
Chesapeake, VA 23323, US
Priority Data
63/511,725
03.07.2023
US
Application details
| Total Number of Claims/PCT | * |
| Number of Independent Claims | * |
| Number of Priorities | * |
| Number of Multi-Dependent Claims | * |
| Number of Drawings | * |
| Pages for Publication | * |
| Number of Pages with Drawings | * |
| Pages of Specification | * |
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International Searching Authority |
USPTO
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| Applicant's Legal Status |
Legal Entity
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| Entry into National Phase under |
Chapter I
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| Translation |
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Recalculate
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Quotation for National Phase entry
| Country | Stages | Total | |
|---|---|---|---|
| China | Filing | 1783 | |
| EPO | Filing, Examination | 11466 | |
| Japan | Filing | 594 | |
| South Korea | Filing | 575 | |
| USA | Filing, Examination | 5680 |
Total: 20098 USD
The term for entry into the National Phase has expired. This quotation is for informational purposes only
Abstract[English]
Cloning vectors and methods useful for building multigenic and/or polycistronic constructs for delivery to cells and/or organisms are disclosed. The vectors are genetically engineered to comprise unique acceptor domains that independently enable the sequential or iterative addition of compliant DNA and/or RNA inserts. Insertion of a first nucleotide insert into an acceptor r domain destroys a complementary restriction site a 3'end of the first insert segment while the 3' restriction site is regenerated at the insertion point of the cloning vector to form a circular vector with a first insert. A subsequent cleavage at a 3' end of the first insert creates an insertion point for a second insert segment, and the iterative assembly of additional insert segments proceeds with each subsequent cleavage at a 3' end of a growing linear chain of a desired number of inserts.[French]
Des vecteurs de clonage et des procédés utiles pour construire des constructions multigéniques et/ou polycistroniques aux fins d'une administration à des cellules et/ou à des organismes sont divulgués. Les vecteurs sont génétiquement modifiés pour comprendre des domaines accepteurs uniques qui permettent indépendamment l'ajout séquentiel ou itératif d'inserts d'ADN et/ou d'ARN conformes. L'insertion d'un premier insert nucléotidique dans un domaine r accepteur détruit un site de restriction complémentaire au niveau d'une extrémité 3' du premier segment d'insert tandis que le site de restriction 3' est régénéré au niveau du point d'insertion du vecteur de clonage pour former un vecteur circulaire avec un premier insert. Un clivage ultérieur au niveau d'une extrémité 3' du premier insert crée un point d'insertion pour un second segment d'insert, et l'ensemble itératif de segments d'insert supplémentaires permet d'effectuer chaque clivage ultérieur au niveau d'une extrémité 3' d'une chaîne linéaire en croissance d'un nombre souhaité d'inserts.