IP-Coster | WO2026110106 | INTRAVENOUS SOLUTION STABILIZER

Country	Stages	Total
China	Filing, Examination, Granting	4281
EPO	Filing, Examination, Granting	65392
Japan	Filing, Examination, Granting	4158
South Korea	Filing, Examination, Granting	6137
USA	Filing, Examination, Granting	20940

Abstract[English] The present disclosure provides a method of administering a low dose soluble protein to a subject in need thereof, wherein the method comprises (a) adding an intravenous solution stabilizer ("IVSS") to an isotonic aqueous solution in a container to form a pretreated container, (b) adding an amount from a protein stock solution to the pretreated container of step (a) to form a low dose protein solution, and (c) administering the low dose protein solution of step (b) to the subject. Optionally, the dose of the soluble protein to be administered to the subject is an ultra-low dose protein, wherein the low dose protein solution undergoes a further dilution step. In particular, the method of administering an ultra-low dose soluble protein comprises: (a) adding an IVSS to an isotonic aqueous solution in a first container to form a first pretreated container, (b) adding an amount from the protein stock solution to the first pretreated container to form a low dose protein solution; (c) adding an IVSS to an isotonic aqueous solution in a second container to form a second pretreated container; and (d) adding an amount of the low dose protein solution in step (b) to the second pretreated container of step (c) to form an ultra-low dose protein solution, and (e) administering the low dose protein solution of step (b) to an individual in need thereof.[French] La présente invention concerne un procédé d'administration d'une protéine soluble à faible dose à un sujet en ayant besoin, le procédé comprenant (a) l'ajout d'un stabilisant de solution intraveineuse (« IVSS ») à une solution aqueuse isotonique dans un récipient pour former un récipient prétraité, (b) l'ajout d'une quantité d'une solution mère de protéine au récipient prétraité de l'étape (a) pour former une solution de protéine à faible dose, et (c) l'administration de la solution de protéine à faible dose de l'étape (b) au sujet. Facultativement, la dose de la protéine soluble à administrer au sujet est une protéine à ultra-faible dose, la solution de protéine à faible dose subissant une autre étape de dilution. En particulier, le procédé d'administration d'une protéine soluble à ultra-faible dose comprend : (a) l'ajout d'un IVSS à une solution aqueuse isotonique dans un premier récipient pour former un premier récipient prétraité, (b) l'ajout d'une quantité de la solution mère de protéine au premier récipient prétraité pour former une solution de protéine à faible dose ; (c) l'ajout d'un IVSS à une solution aqueuse isotonique dans un second récipient pour former un second récipient prétraité ; et (d) l'ajout d'une quantité de la solution de protéine à faible dose dans l'étape (b) au second récipient prétraité de l'étape (c) pour former une solution de protéine à ultra-faible dose, et (e) l'administration de la solution de protéine à faible dose de l'étape (b) à un individu en ayant besoin.

Total Number of Claims/PCT	*
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International Searching Authority	EPO *
Recordal of a Change of the Applicant's Name/Address	Change of Applicant's Name and Address *
Type of Assignment	The Standard Agent's Assignment *
Applicant's Legal Status	Legal Entity *
Small Entity	*
Non-Commercial Organization	*
Micro Entity	*
Small Entity, USA	*
Micro Entity, USA	*
Entry into National Phase under	Chapter I *
Patent Delivery	Send the Letters Patent by Courier *
Translation

WO2026110106 - INTRAVENOUS SOLUTION STABILIZER

Quotation for National Phase entry

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