WO2024241295 - METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING PLAQUE PSORIASIS
National phase entry is expected:
Publication Number
WO/2024/241295
Publication Date
28.11.2024
International Application No.
PCT/IB2024/055099
International Filing Date
24.05.2024
Title **
[English]
METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING PLAQUE PSORIASIS
[French]
MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR TRAITER LE PSORIASIS EN PLAQUES
Applicants **
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED
Sun House, Plot No. 201 B/1,
Western Express Highway, Goregaon (E),
Mumbai 400063, IN
Inventors
YAO, Siu-Long
78 Dillon Way
Washington Crossing, Pennsylvania 18977, US
KOTHEKAR, Mudgal
Home L and T, Emerald Isle
Tower 2, Flat 1302, Sakivihar Road, Powai
Mumbai 400072, IN
MEHTA, Shantanu
1301 Anmol Pride,
Govindji Shroff Marg
Mumbai 400104, IN
NISHANDAR, Tushar
3C-311, Vrindavan CHSL (East),
Raheja Township, Malad
Mumbai 400097, IN
Priority Data
202321036274
25.05.2023
IN
Application details
| Total Number of Claims/PCT | * |
| Number of Independent Claims | * |
| Number of Priorities | * |
| Number of Multi-Dependent Claims | * |
| Number of Drawings | * |
| Pages for Publication | * |
| Number of Pages with Drawings | * |
| Pages of Specification | * |
| * | |
| * | |
International Searching Authority |
EPO
* |
| Applicant's Legal Status |
Legal Entity
* |
| * | |
| * | |
| * | |
| * | |
| Entry into National Phase under |
Chapter I
* |
| Translation |
|
Recalculate
* The data is based on automatic recognition. Please verify and amend if necessary.
** IP-Coster compiles data from publicly available sources. If this data includes your personal information, you can contact us to request its removal.
Quotation for National Phase entry
| Country | Stages | Total | |
|---|---|---|---|
| China | Filing | 5982 | |
| EPO | Filing, Examination | 103359 | |
| Japan | Filing | 529 | |
| South Korea | Filing | 575 | |
| USA | Filing, Examination | 35385 |

Total: 145830 USD
Abstract[English]
This disclosure relates to methods of treating plaque psoriasis comprising administering an anti-IL-23p19 antibody hum13B8-b to a patient in need thereof. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions of an anti-IL-23p19 antibody hum13B8-b or antigen binding fragment thereof for the treatment plaque psoriasis in a patient. This disclosure further relates to the use of an anti-IL-23p19 antibody hum13B8-b or antigen binding fragment thereof for the manufacture of a medicament for treating plaque psoriasis in a patient. In some embodiments, the disclosure relates to methods, pharmaceutical compositions, and medicaments for treating plaque psoriasis wherein treatment results in the patient maintaining a Physician's Global Assessment (PGA) score of "clear" or "almost clear" with at least a 2- point reduction from Baseline, or results in the patient maintaining at least a 50% reduction in the Psoriasis Area and Severity Index (PASI 50), or results in the patient maintaining at least a 75% reduction in the Psoriasis Area and Severity Index (PASI 75), or results in the patient maintaining at least a 90% reduction in the Psoriasis Area and Severity Index (PASI 90), or results in the patient maintaining a 100% reduction in the Psoriasis Area and Severity Index (PASI 100) for at least up to about 60 weeks to at least up to about 432 weeks. In some embodiments, the disclosure relates to methods, pharmaceutical compositions, and medicaments for treating plaque psoriasis wherein treatment results in the patient experiencing no increase in adverse events (AEs), drug-related AEs, severe adverse events (SAEs), Tier 1 AEs, or Tier 2 AEs for at least up to about 60 weeks to at least up to about 432 weeks.[French]
La présente divulgation concerne des méthodes de traitement du psoriasis en plaques comprenant l'administration d'un anticorps anti-IL-23p19 hum13B8-b à un patient en ayant besoin. La présente divulgation concerne également des compositions pharmaceutiques d'un anticorps anti-IL-23p19 hum13B8-b ou d'un fragment de liaison à l'antigène de celui-ci pour traiter le psoriasis en plaques chez un patient. La présente divulgation concerne en outre l'utilisation d'un anticorps anti-IL-23p19 hum13B8-b ou d'un fragment de liaison à l'antigène de celui-ci pour fabriquer un médicament destiné au traitement du psoriasis en plaques chez un patient. Dans certains modes de réalisation, la divulgation concerne des méthodes, des compositions pharmaceutiques et des médicaments pour traiter le psoriasis en plaques, le traitement permettant au patient de maintenir un score de "clair" ou "presque clair" sur l'échelle d'évaluation globale par le médecin (PGA) avec une réduction d'au moins 2 points par rapport à la ligne de base, ou permettant au patient de maintenir une réduction d'au moins 50% de l'indice de surface et de gravité du psoriasis (PASI 50), ou permettant au patient de maintenir une réduction d'au moins 75% de l'indice de surface et de gravité du psoriasis (PASI 75), ou permettant au patient de maintenir une réduction d'au moins 90% de l'indice de surface et de gravité du psoriasis (PASI 90), ou permettant au patient de maintenir une réduction de 100% de l'indice de surface et de gravité du psoriasis (PASI 100) pendant au moins environ 60 semaines à au moins environ 432 semaines. Dans certains modes de réalisation, la divulgation concerne des méthodes, des compositions pharmaceutiques et des médicaments pour traiter le psoriasis en plaques, le traitement permettant au patient de ne présenter aucune augmentation d'événements indésirables (AE), d'événements indésirables (AE) liés au médicament, d'événements indésirables graves (SAE), d'événements indésirables de niveau 1 (Tier 1 AE) ou de niveau 2 (Tier 2 AE) pendant au moins environ 60 semaines à au moins environ 432 semaines.