WO2024038396 - METHOD OF DETECTING CANCER DNA IN A SAMPLE

National phase entry:
Publication Number WO/2024/038396
Publication Date 22.02.2024
International Application No. PCT/IB2023/058239
International Filing Date 17.08.2023
Title **
[English] METHOD OF DETECTING CANCER DNA IN A SAMPLE
[French] PROCÉDÉ DE DÉTECTION D'ADN CANCÉREUX DANS UN ÉCHANTILLON
Applicants **
INIVATA LTD.
Inventors
RUUGE, Artur
EMMETT, Warren
MARSICO, Giovanni
FORSHEW, Tim
Priority Data
2212094.3   19.08.2022   GB
Application details
Total Number of Claims/PCT *
Number of Independent Claims *
Number of Priorities *
Number of Multi-Dependent Claims *
Number of Drawings *
Pages for Publication *
Number of Pages with Drawings *
Pages of Specification *
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Number of Office Actions *
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International Searching Authority
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Recordal of a Change of the Applicant's Name/Address
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Type of Assignment
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Applicant's Legal Status
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Entry into National Phase under
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Patent Delivery
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Translation

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Quotation for National Phase entry

Country StagesTotal
China Filing, Examination, Granting2656
EPO Filing, Examination, Granting16484
Japan Filing, Examination, Granting2616
South Korea Filing, Examination, Granting3013
USA Filing, Examination, Granting6740
MasterCard Visa
Total: 31,509

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Abstract[English] In one embodiment, the method may comprise enriching the test sample for a plurality of target regions, wherein the plurality of target regions comprises a first target region having a first class and a second target region having a second class. The plurality of target regions may be measured and for each of the first target region and second target region, the measurements that support the class of the target region may be compared to an error model that models the probability of observing that class of target region in DNA that does not contain that class of target region. These comparisons may then be combined for at least the first target region and the second target region. Cancer DNA may then be identified in the test sample based on the combined comparisons.[French] Dans un mode de réalisation, le procédé peut comprendre l'enrichissement de l'échantillon de test pour une pluralité de régions cibles, la pluralité de régions cibles comprenant une première région cible ayant une première classe et une seconde région cible ayant une seconde classe. La pluralité de régions cibles peut être mesurée et pour chacune de la première région cible et de la seconde région cible, les mesures qui supportent la classe de la région cible peuvent être comparées à un modèle d'erreur qui modélise la probabilité d'observation de cette classe de région cible dans l'ADN qui ne contient pas cette classe de région cible. Ces comparaisons peuvent ensuite être combinées pour au moins la première région cible et la seconde région cible. L'ADN cancéreux peut alors être identifié dans l'échantillon de test en se fondant sur les comparaisons combinées.

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