WO2024157051 - METHOD FOR DETECTING INSERTION-DELETION MUTATIONS IN GENOMIC SEQUENCES
National phase entry is expected:
Publication Number
WO/2024/157051
Publication Date
02.08.2024
International Application No.
PCT/IB2023/050697
International Filing Date
26.01.2023
Title **
[English]
METHOD FOR DETECTING INSERTION-DELETION MUTATIONS IN GENOMIC SEQUENCES
[French]
PROCÉDÉ DE DÉTECTION DE MUTATIONS D'INSERTION-DÉLÉTION DANS DES SÉQUENCES GÉNOMIQUES
Applicants **
CANEXIA HEALTH INC.
Suite #204 Donald Rix Building, 2389 Health Sciences Mall
Vancouver, British Columbia V6T 1Z3, CA
Inventors
CHAUVE, Cedric
2556 Triumph Street
Vancouver, British Columbia V5K 1S8, CA
AGUIRRE-HERNANDEZ, Rosalia
104-2275 West 40th Ave.
Vancouver, British Columbia V6M 1W7, CA
FEIJAO, Pedro Cipriano
2662 Franklin Street
Vancouver, British Columbia V5K 1X6, CA
KHAKABIMAMAGHANI, Sahand
2204-7328 Arcola St.
Burnaby, British Columbia V5E 0A7, CA
MURPHY, Brenda Carol
304-2324 West 1st Avenue
Vancouver, British Columbia V6K 1G3, CA
FURMAN, Benjamin Louis Scott
1069 19th Street
Courtenay, British Columbia V9N 5S7, CA
MILLER, Ruth Rosemary
#28-533 3rd Street East
North Vancouver, British Columbia V7L 1G4, CA
MCCONECHY, Melissa Kathleen
1506 35th Ave East
Vancouver, British Columbia V5P 1B3, CA
TAM, Kevin James
#511-607 Cottonwood Avenue
Coquitlam, British Columbia V3J 0H1, CA
MULDER, David Thomas
804-718 Main St.
Vancouver, British Columbia V6A 0B1, CA
Application details
| Total Number of Claims/PCT | * |
| Number of Independent Claims | * |
| Number of Priorities | * |
| Number of Multi-Dependent Claims | * |
| Number of Drawings | * |
| Pages for Publication | * |
| Number of Pages with Drawings | * |
| Pages of Specification | * |
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International Searching Authority |
CIPO
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| Applicant's Legal Status |
Legal Entity
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| Entry into National Phase under |
Chapter I
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| Translation |
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Recalculate
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Quotation for National Phase entry
| Country | Stages | Total | |
|---|---|---|---|
| China | Filing | 1516 | |
| EPO | Filing, Examination | 10190 | |
| Japan | Filing | 589 | |
| South Korea | Filing | 482 | |
| USA | Filing, Examination | 3710 |
Total: 16487 USD
The term for entry into the National Phase has expired. This quotation is for informational purposes only
Abstract[English]
Poor quality reads are removed based on base mismatches in the primer region, and on undetermined bases in the barcode region. Good quality reads are clustered into merged per read pair, each pair of forward and reverse reads being merged. Merged reads are clustered into groups of identical reads, accounting for sequencing errors defined by positions where the forward and reverse read differ. For each merged reads cluster a consensus sequence is defined based on Phred base quality of the reads it contains. The consensus sequence of each cluster is aligned to the amplicon of origin of the reads it contains using an alignment algorithm, with all optimal alignments recorded. Variants are identified from the alignments for each amplicon and aggregated into a single record for variants in regions belonging to overlapping amplicons. Indels are called using a set of thresholds applied to features of the alignments, reads and merged read clusters supporting a call, presence of the indel in the NF sample.[French]
Les lectures de mauvaise qualité sont éliminées sur la base des mésappariements de bases dans la région d'amorce, et des bases indéterminées dans la région de code-barres. Les lectures de bonne qualité sont regroupées dans des paires de lectures fusionnées, chaque paire de lectures sens et anti-sens étant fusionnée. Les lectures fusionnées sont regroupées en groupes de lectures identiques, en tenant compte des erreurs de séquençage définies par les positions où les lectures sens et anti-sens diffèrent. Pour chaque groupe de lectures fusionnées, une séquence consensus est définie sur la base de la qualité de base Phred des lectures qu'elle contient. La séquence consensus de chaque groupe est alignée sur l'amplicon d'origine des lectures qu'il contient à l'aide d'un algorithme d'alignement, avec tous les alignements optimaux enregistrés. Des variantes sont identifiées à partir des alignements pour chaque amplicon et regroupées en un seul enregistrement pour les variantes dans les régions appartenant à des amplicons qui se chevauchent. Des indels sont appelés à l'aide d'un ensemble de seuils appliqués à des caractéristiques des alignements, des lectures et des groupes de lectures fusionnés soutenant un appel, la présence de l'indel dans l'échantillon NF.