WO2023031858 - PLASMID DNA PURIFICATION METHODS
National phase entry:
Publication Number
WO/2023/031858
Publication Date
09.03.2023
International Application No.
PCT/IB2022/058236
International Filing Date
01.09.2022
Title **
[English]
PLASMID DNA PURIFICATION METHODS
[French]
PROCÉDÉS DE PURIFICATION D'ADN PLASMIDIQUE
Applicants **
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA
rue de L'Institut 89
B-1330 Rixensart, BE
Inventors
LE BUSSY, Olivier
c/o GlaxoSmithKline Biologicals SA
Rue de l'Institut 89
B-1330 Rixensart, BE
PIERMAN, Baptiste
c/o GlaxoSmithKline Biologicals SA
Rue de l'Institut 89
B-1330 Rixensart, BE
ORVAL, Marc
c/o GlaxoSmithKline Biologicals SA
Rue de l'Institut 89
B-1330 Rixensart, BE
JASON, Delphine
c/o GlaxoSmithKline Biologicals SA
Rue de l'Institut 89
B-1330 Rixensart, BE
Priority Data
63/239,545
01.09.2021
US
Application details
| Total Number of Claims/PCT | * |
| Number of Independent Claims | * |
| Number of Priorities | * |
| Number of Multi-Dependent Claims | * |
| Number of Drawings | * |
| Pages for Publication | * |
| Number of Pages with Drawings | * |
| Pages of Specification | * |
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International Searching Authority |
EPO
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| Applicant's Legal Status |
Legal Entity
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| Entry into National Phase under |
Chapter I
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| Translation |
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Recalculate
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Quotation for National Phase entry
| Country | Stages | Total | |
|---|---|---|---|
| China | Filing | 1857 | |
| EPO | Filing, Examination | 10149 | |
| Japan | Filing | 589 | |
| South Korea | Filing | 575 | |
| USA | Filing, Examination | 5510 |
Total: 18680 USD
The term for entry into the National Phase has expired. This quotation is for informational purposes only
Abstract[English]
This application discloses a method for purifying pDNA, particularly pDNA that that can be used to produce RNA, the RNA preferably encoding a therapeutic or immunogenic peptide or polypeptide. The pDNA can be grown in a bacteria such as E. coli by culturing or fermenting bacteria containing the plasmid and obtaining and purifying the pDNA. The present method allows the pDNA to be obtained in high yield and with high purity. In one embodiment of the invention, the level of all non-pDNA materials can be significantly reduced by the process. In some embodiments, the ratio of supercoiled plasmid DNA (scDNA) to non-supercoiled pDNA (non-scDNA, such as open circular plasmid DNA (ocDNA)) can be increased by one or more process steps that separate or allow for separation of scDNA and ocDNA or process steps that increase the amount of scDNA to ocDNA.[French]
La présente invention concerne un procédé de purification de l'ADNp, en particulier de l'ADNp qui peut être utilisé pour produire de l'ARN, l'ARN codant de préférence pour un peptide ou un polypeptide thérapeutique ou immunogène. L'ADNp peut être cultivé dans une bactérie telle que E. coli en cultivant ou en faisant fermenter des bactéries contenant le plasmide et en obtenant et en purifiant l'ADNp. Le présent procédé permet d'obtenir l'ADNp avec un rendement élevé et avec une pureté élevée. Dans un mode de réalisation de l'invention, le niveau de tous les matériaux non-ADNp peut être considérablement réduit par le procédé. Dans certains modes de réalisation, le rapport entre l'ADN plasmidique superenroulé (ADNsc) et l'ADNp non superenroulé (non-ADNcs, tel que l'ADN plasmidique circulaire ouvert (ADNoc)) peut être augmenté par une ou plusieurs étapes de traitement qui séparent ou permettent la séparation de l'ADNsc et de l'ADNoc ou des étapes de traitement qui augmentent la quantité d'ADNsc par rapport à l'ADNoc.