WO2025131405 - VORRICHTUNG UND VERFAHREN ZUR ANALYSE EINER HORMON-KONZENTRATION

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Publication Number WO/2025/131405
Publication Date 26.06.2025
International Application No. PCT/EP2024/081284
International Filing Date 06.11.2024
Title **
[German] VORRICHTUNG UND VERFAHREN ZUR ANALYSE EINER HORMON-KONZENTRATION
[English] DEVICE AND METHOD FOR ANALYSING A HORMONE CONCENTRATION
[French] DISPOSITIF ET MÉTHODE D'ANALYSE DE CONCENTRATION HORMONALE
Applicants **
ROBERT BOSCH GMBH
Inventors
WEIMER, Eva
LUCKERT, Katrin
Priority Data
102023213285.0   22.12.2023   DE
Application details
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China Filing, Examination, Granting2021
EPO Filing, Examination, Granting8192
Japan Filing, Examination, Granting2148
South Korea Filing, Examination, Granting1953
USA Filing, Examination, Granting4740
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Abstract[German] Es wird eine mikrofluidische Vorrichtung (10), insbesondere Kartusche (100) für eine Diagnose am Point of Care oder zu Hause beschrieben, zur parallelen, insbesondere multiplexen, Bestimmung einer Konzentration zumindest eines ersten Analyten einer ersten Analyten-Art und einer Konzentration zumindest eines ersten Analyten einer zweiten Analyten-Art in einer Probe, insbesondere einer Urinprobe, umfassend eine erste Reaktionskammer (3a) und zumindest eine, insbesondere fluidisch mit dieser verbundene, zweite Reaktionskammer (3b), wobei in der ersten Reaktionskammer (3a) zumindest ein spezifischer Fänger-Antikörper (5a, 5b, 5c) je nachzuweisendem Analyten der ersten Analyten-Art immobilisiert ist, und wobei in der zweiten Reaktionskammer (3b) zumindest ein spezifischer Fänger- Antikörper je nachzuweisendem Analyten einer zweiten Analyten-Art immobilisiert ist, und weiter umfassend ein, insbesondere in einem Reservoir (13) der mikrofluidischen Vorrichtung (10), vorgelagertes Nachweis-Reagenz umfassend spezifische Nachweis-Antikörper zur Bindung an die jeweiligen Analyten und/oder umfassend kompetitive Analyten zur Bindung an gegebenenfalls noch freie spezifische immobilisierte Fänger-Antikörper (5a, 5b, 5c) in der ersten (3a) und/oder zweiten Reaktionskammer (3b).[English] The invention relates to a microfluidic device (10), in particular a cartridge (100) for diagnosis at the point of care or at home, for the parallel, in particular multiplex, determination of a concentration of at least one first analyte of a first analyte type and a concentration of at least one first analyte of a second analyte type in a sample, in particular a urine sample, comprising a first reaction chamber (3a) and at least one second reaction chamber (3b), in particular fluidically connected to the first reaction chamber, wherein in the first reaction chamber (3a) at least one specific catching antibody (5a, 5b, 5c) per analyte to be detected of the first analyte type is immobilised, and wherein in the second reaction chamber (3b) at least one specific catching antibody per analyte to be detected of a second analyte type is immobilised, and furthermore comprising an upstream detection reagent, more particularly in a reservoir (13) of the microfluidic device (10), comprising specific detection antibodies for binding to the respective analytes and/or comprising competitive analytes for binding to any still free, specific, immobilised catching antibodies (5a, 5b, 5c) in the first (3a) and/or second reaction chamber (3b).[French] L'invention concerne un dispositif microfluidique (10), en particulier une cartouche (100) de diagnostic sur le lieu de soins ou à domicile, pour la détermination parallèle, en particulier multiplex, d'une concentration d'au moins un premier analyte d'un premier type et d'une concentration d'au moins un premier analyte d'un deuxième type dans un échantillon, en particulier un échantillon d'urine. Ce dispositif comprend une première chambre de réaction (3a) et au moins une deuxième chambre de réaction (3b), en particulier en communication fluidique avec la première chambre de réaction, dans la première chambre de réaction (3a) au moins un anticorps de capture spécifique (5a, 5b, 5c) par analyte à détecter du premier type d'analyte étant immobilisé et, dans la deuxième chambre de réaction (3b), au moins un anticorps de capture spécifique par analyte à détecter d'un deuxième type d'analyte étant immobilisé. Le dispositif comprend en outre un réactif de détection en amont, plus particulièrement dans un réservoir (13) du dispositif microfluidique (10), comprenant des anticorps de détection spécifiques destinés à se lier aux analytes respectifs et/ou comprenant des analytes compétitifs destinés à se lier à tout anticorps de capture spécifique (5a, 5b, 5c) immobilisé encore libre, dans la première (3a) et/ou la deuxième chambre de réaction (3b).

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