WO2024260720 - USE OF INTRA-TUMORAL CD8 TEMRA CELLS FOR PREDICTING RESPONSE OF A CANCER PATIENT TO CHECKPOINT INHIBITOR THERAPY

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Publication Number WO/2024/260720
Publication Date 26.12.2024
International Application No. PCT/EP2024/065306
International Filing Date 04.06.2024
Title **
[English] USE OF INTRA-TUMORAL CD8 TEMRA CELLS FOR PREDICTING RESPONSE OF A CANCER PATIENT TO CHECKPOINT INHIBITOR THERAPY
[French] UTILISATION DE CELLULES TEMRA CD8 INTRATUMORALES POUR PRÉDIRE LA RÉPONSE D'UN PATIENT ATTEINT D'UN CANCER À UNE THÉRAPIE PAR INHIBITEUR DE POINT DE CONTRÔLE
Applicants **
VIB VZW Suzanne Tassierstraat 1 9052 Gent, BE
KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN KU LEUVEN R&D Waaistraat 6 - bus 5105 3000 Leuven, BE
Inventors
LAMBRECHTS, Diether c/o VIB-KU Leuven Center for Cancer Biology Herestraat 49 3001 Leuven, BE
CAPPUYNS, Sarah c/o VIB-KU Leuven Center for Cancer Biology Herestraat 49 3001 Leuven, BE
DEKERVEL, Jeroen c/o UZ Leuven Herestraat 49 - bus 7003 3000 Leuven, BE
Priority Data
23180349.5   20.06.2023   EP
Application details
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Quotation for National Phase entry

Country StagesTotal
China Filing1506
EPO Filing, Examination5849
Japan Filing532
South Korea Filing575
USA Filing, Examination4435
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Total: 12897

Abstract[English] The invention relates to the field of predicting (clinical) response of a cancer patient to a therapy comprising an immune checkpoint blocker or to therapy with an immune checkpoint blocker. In particular enriched pre-therapy levels of intra-tumoral CD8 Temra cells and/or intra-tumoral CXCL10-positive macrophages are markers indicative of a positive response. An alternative pre-therapy marker indicative of a positive response relies on detecting enhanced levels of T cell receptor sharing between intra-tumoral and peripheral CD8 Temra cells. The invention therefore refers to methods of e.g. selecting a patient eligible for therapy comprising an immune checkpoint blocker or for therapy with an immune checkpoint blocker including determining the levels of these markers.[French] L'invention concerne le domaine de la prédiction (clinique) de la réponse d'un patient atteint d'un cancer à une thérapie comprenant un bloqueur de point de contrôle immunitaire ou à une thérapie avec un bloqueur de point de contrôle immunitaire. En particulier, des taux pré-thérapie enrichis de cellules Temra CD8 intratumorales et/ou de macrophages CXCL10-positifs intratumoraux sont des marqueurs indiquant une réponse positive. Un autre marqueur pré-thérapie indiquant une réponse positive repose sur la détection de taux accrus de partage de récepteurs de lymphocytes T entre des cellules Temra CD8 intratumorales et périphériques. L'invention concerne donc des procédés, par exemple, de sélection d'un patient éligible à une thérapie comprenant un bloqueur de point de contrôle immunitaire ou à une thérapie avec un bloqueur de point de contrôle immunitaire comprenant la détermination des taux de ces marqueurs.
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