WO2023180114 - PROCESS FOR CO-PRODUCING AMMONIA AND METHANOL WITH REDUCED CARBON

National phase entry:
Publication Number WO/2023/180114
Publication Date 28.09.2023
International Application No. PCT/EP2023/056309
International Filing Date 13.03.2023
Title **
[English] PROCESS FOR CO-PRODUCING AMMONIA AND METHANOL WITH REDUCED CARBON
[French] PROCÉDÉ DE CO-PRODUCTION D'AMMONIAC ET DE MÉTHANOL À TENEUR RÉDUITE EN CARBONE
Applicants **
TOPSOE A/S
Inventors
DAHL, Per Juul
Priority Data
PA202200227   21.03.2022   DK
Application details
Total Number of Claims/PCT *
Number of Independent Claims *
Number of Priorities *
Number of Multi-Dependent Claims *
Number of Drawings *
Pages for Publication *
Number of Pages with Drawings *
Pages of Specification *
*
Number of Office Actions *
*
International Searching Authority
*
Recordal of a Change of the Applicant's Name/Address
*
Type of Assignment
*
Applicant's Legal Status
*
*
*
*
*
*
Entry into National Phase under
*
Patent Delivery
*
Translation

* The data is based on automatic recognition. Please verify and amend if necessary.

** IP-Coster compiles data from publicly available sources. If this data includes your personal information, you can contact us to request its removal.

Quotation for National Phase entry

Country StagesTotal
China Filing, Examination, Granting1938
EPO Filing, Examination, Granting8113
Japan Filing, Examination, Granting2061
South Korea Filing, Examination, Granting1883
USA Filing, Examination, Granting4740
MasterCard Visa
Total: 18,735

The term for entry into the National Phase has expired. This quotation is for informational purposes only

Contact Us
Abstract[English] Process for the co-production of ammonia and methanol with reduced carbon dioxide emission comprising the steps of (a) providing a hydrocarbon feed stock; (b) preheating the hydrocarbon feed stock in a fired heater and/or a reformer waste heat section; (c) steam reforming the preheated hydrocarbon feed stock in at least one steam re- former to a raw synthesis gas comprising hydrogen and carbon oxides where the module M is < 2.05; (d) splitting the raw synthesis gas into a first and second stream; (e) passing the first stream of the raw synthesis gas to water gas shift section comprising one or more shift reactors for generating a shifted synthesis gas; (f) passing the shifted synthesis gas to a carbon dioxide removal section for generating a carbon dioxide depleted synthesis gas; (g) cleaning the carbon depleted synthesis gas in a cleaning unit to a cleaned synthesis gas comprising hydrogen or hydrogen and nitrogen, optionally adding nitrogen to the cleaned synthesis gas to generate an ammonia synthesis gas with a molar ratio of hydrogen to nitrogen of between 2.9 – 3.1; (h) converting the ammonia synthesis gas to ammonia; and (i) passing the second stream of the raw synthesis gas to a cooling and water separation section to generate a water depleted synthesis gas; (j) adding a part of the of the carbon depleted synthesis gas from step (f) to the water depleted synthesis gas to generate a methanol synthesis gas with a module M >1.95; (k) converting the methanol synthesis gas in at least one methanol reactor to methanol and withdrawing a raw methanol product and a purge gas stream containing unconverted methanol synthesis gas; wherein the purge gas stream from step (k) is added to the first stream of the raw synthesis gas upstream to step (e) and/or to the steam reforming in step (c).[French] L'invention concerne un procédé de co-production d'ammoniac et de méthanol à émission de dioxyde de carbone réduite comprenant les étapes consistant à (a) fournir une charge d'alimentation d'hydrocarbures ; (b) préchauffer la charge d'alimentation d'hydrocarbures dans un dispositif de chauffage à combustible et/ou une section de chaleur perdue de reformeur ; (c) reformer à la vapeur la charge d'alimentation d'hydrocarbures préchauffée dans au moins un reformeur à vapeur en un gaz de synthèse brut comprenant de l'hydrogène et des oxydes de carbone où le module M est < 2,05 ; (d) diviser le gaz de synthèse brut en un premier et un second flux ; (e) faire passer le premier flux du gaz de synthèse brut dans une section de conversion catalytique comprenant un ou plusieurs réacteurs de conversion pour générer un gaz de synthèse converti ; (f) faire passer le gaz de synthèse converti vers une section d'élimination de dioxyde de carbone pour générer un gaz de synthèse appauvri en dioxyde de carbone ; (g) nettoyer le gaz de synthèse appauvri en carbone dans une unité de nettoyage en un gaz de synthèse nettoyé comprenant de l'hydrogène ou de l'hydrogène et de l'azote, éventuellement ajouter de l'azote au gaz de synthèse nettoyé pour générer un gaz de synthèse d'ammoniac avec un rapport molaire de l'hydrogène à l'azote compris entre 2,9 et 3,1 ; (h) convertir le gaz de synthèse d'ammoniac en ammoniac ; et (i) faire passer le second flux du gaz de synthèse brut dans une section de refroidissement et de séparation d'eau pour générer un gaz de synthèse appauvri en eau ; (j) ajouter une partie du gaz de synthèse appauvri en carbone de l'étape (f) au gaz de synthèse appauvri en eau pour générer un gaz de synthèse de méthanol avec un module M > 1,95 ; (k) convertir le gaz de synthèse de méthanol dans au moins un réacteur de méthanol en méthanol et retirer un produit de méthanol brut et un flux de gaz de purge contenant du gaz de synthèse de méthanol non converti ; le flux de gaz de purge de l'étape (k) étant ajouté au premier flux du gaz de synthèse brut en amont de l'étape (e) et/ou au reformage à la vapeur dans l'étape (c).

Rejoining the server...