IP-Coster | WO2023001350 | MODIFIED HONEY RELATED SYNTHETIC PEPTIDES IN CANCER CONTROL.

Country	Stages	Total
China	Filing	889
EPO	Filing, Examination	3570
Japan	Filing	595
South Korea	Filing	482
USA	Filing, Examination	2710

Abstract[English] Here we introduce a modified peptide J1d (from jellein1 peptide in MRJP1) as we changed 2 amino acids to D form in N terminus and C terminus of jellein 1 peptide and added NH2 group to its N terminus and COOH group to C terminus. Another modified peptide Ap3d was also introduced as we cut and modified the last 8 amino acids of C terminus of Apisimin(in MRJP1) where the first & third amino acids of N terminus of this peptide were changed to D-form and as well as we did for the last three amino acids in C terminus. N terminus and C terminus were also modified by adding NH2 group and COOH group consecutively. Sequence: Ap3d) NH2-(d-Leu)I(d-Asp)AN(d-Val)(d-Phe)(d-Ala)-COOH J1d) NH2-(d-Pro)(d-Phe)KISI(d-His)(d-Leu)-COOH Although, neither peptide J1d nor peptide Ap3d alone have any inhibitory effects upon malignant cells, but using Peptide Ap3d & peptide J1d simultaneously showed statistically significant inhibitory effects on cancer cells either in vitro or/and in vivo. Peptide K2 was also introduced and consisted of both peptide Ap3d and peptide J1d in only one peptide K2 with its sequence: K2) NH2-(d-Leu) I (d-Asp)ANVFAPFKISI(d-His)(d-Leu)-COOH Fortunately, we got the same statistically significant inhibitory effects for peptide K2 upon malignant cells in vitro and in vivo as we got when using both peptides Ap3d & J1d. These peptides showed statistically significant inhibitory effects in vivo for cancer animal model and were confirmed by Pharmalegacy company, Shanghai, China; while we could not get those cancer effects before for our postulated peptides of patents WO/2014/040605 & WO2017182044.[French] L'invention concerne un peptide modifié J1d (issu d'un peptide de jelléine 1 dans le MRJP1) dans lequel ont été modifiés 2 acides aminés en forme D dans une extrémité N-terminale et une extrémité C-terminale du peptide de jelléine 1 et ont été ajoutés un groupe NH2 à l'extrémité N-terminale et un groupe COOH à l'extrémité C-terminale. L'invention concerne également un autre peptide modifié Ap3d dans lequel ont été coupés et modifiés les 8 derniers acides aminés de l'extrémité C-terminale de l'apisimine (dans MRJP1), les premier et troisième acides aminés de l'extrémité N-terminale de ce peptide ayant été modifiés en forme D et ainsi que les trois derniers acides aminés dans la l'extrémité C-terminale. Les extrémités N-terminale et C-terminale ont également été modifiées en ajoutant successivement un groupe NH2 et un groupe COOH. Séquence : Ap3d) NH2-(d-Leu)I(d-Asp)AN(d-Val)(d-Phe)(d-Ala)-COOH J1d) NH2-(d-Pro)(d-Phe)KISI(d-His)(d-Leu)-COOH. Bien que ni le peptide J1d ni le peptide Ap3d seuls n'ait d'effets inhibiteurs sur des cellules malignes, l'utilisation simultanée du peptide Ap3d et du peptide J1d a montré des effets inhibiteurs statistiquement significatifs sur des cellules cancéreuses in vitro et/ou in vivo. L'invention concerne également le peptide K2 et il est constitué du peptide Ap3d ainsi que du peptide J1d dans un seul peptide K2 avec sa séquence : K2) NH2-(d-Leu) I (d-Asp)ANVFAPFKISI(d-His)(d-Leu)-COOH. Les mêmes effets inhibiteurs statistiquement significatifs sont avantageusement obtenus pour le peptide K2 sur des cellules malignes in vitro et in vivo comme lors de l'utilisation des peptides Ap3d et J1d. Ces peptides ont montré des effets inhibiteurs statistiquement significatifs in vivo pour un modèle animal de cancer et ils ont été confirmés par la société Pharmalegacy, Shanghai, Chine ; ces effets contre le cancer n'ayant pu être obtenus avant nos peptides postulés des brevets WO/20120090605 et WO2017182044.

Total Number of Claims/PCT	*
Number of Independent Claims	*
Number of Priorities	*
Number of Multi-Dependent Claims	*
Number of Drawings	*
Pages for Publication	*
Number of Pages with Drawings	*
Pages of Specification	*
Sequence Listing	*
International Search Report is established	*
International Searching Authority	EPO *
Applicant's Legal Status	Natural Person *
All Applicants are Authors	*
Small Entity, US	*
Micro Entity, US	*
Entry into National Phase under	Chapter I *
Translation

WO2023001350 - MODIFIED HONEY RELATED SYNTHETIC PEPTIDES IN CANCER CONTROL.

Quotation for National Phase entry