WO2025120428 - THE EVALUATION KIT OF HUMAN SPERMATOZOA LIPID PEROXIDATION

National phase entry is expected:
Publication Number WO/2025/120428
Publication Date 12.06.2025
International Application No. PCT/IB2024/061475
International Filing Date 17.11.2024
Title **
[English] THE EVALUATION KIT OF HUMAN SPERMATOZOA LIPID PEROXIDATION
[French] KIT D'ÉVALUATION DE LA PEROXYDATION LIPIDIQUE DE SPERMATOZOÏDES HUMAINS
Applicants **
FARZAM, Mohammad
Inventors
FARZAM, Mohammad
Application details
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Patent Delivery
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译文

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Quotation for National Phase entry

Country StagesTotal
China Filing, Examination, Granting1883
EPO Filing, Examination, Granting8697
Japan Filing, Examination, Granting1970
South Korea Filing, Examination, Granting1647
USA Filing, Examination, Granting8340
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Total: 22,537
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Abstract[English] This invention is an evaluation kit for lipid peroxidation of human spermatozoa, used to assess male sperm quality in research centers and infertility treatment. The process involves mixing human spermatozoa with PBS at an optimal dose and temperature, then separating them with centrifugal force at a specific speed and time. The separated sperm is diluted with PBS and treated with ferrous sulfate and ascorbic acid at optimal concentrations to promote oxidation. After incubation, trichloroacetic acid is added, and the sample is separated again with a centrifuge to remove peroxides from the spermatozoa. The sample is treated with TBA and NaOH and subjected to thermal stress. Finally, the absorbance is measured with a spectrophotometer at the appropriate wavelength. Through numerical calculations based on MDA, the amount of lipid peroxidation and oxidative damage in the sperm sample is evaluated.[French] La présente invention concerne un kit d'évaluation de la peroxydation lipidique de spermatozoïdes humains, utilisé pour évaluer la qualité du sperme chez l'homme dans des centres de recherche et de traitement de l'infertilité. Le procédé consiste à mélanger des spermatozoïdes humains avec du PBS à une dose et à une température optimales, puis à les séparer par une force centrifuge à une vitesse et pendant une durée spécifiques. Le sperme séparé est dilué avec du PBS et traité avec du sulfate ferreux et de l'acide ascorbique à des concentrations optimales pour favoriser l'oxydation. Après incubation, de l'acide trichloroacétique est ajouté, et l'échantillon est à nouveau séparé avec une centrifugeuse pour éliminer les peroxydes des spermatozoïdes. L'échantillon est traité avec du TBA et du NaOH et soumis à un stress thermique. Enfin, l'absorbance est mesurée avec un spectrophotomètre à la longueur d'onde appropriée. Grâce à des calculs numériques basés sur MDA, la quantité de peroxydation lipidique et de dommages oxydatifs dans l'échantillon de sperme est évaluée.