WO2023152682 - CONTRACEPTIVE METHODS WITH SCHEDULED BLEEDING EFFECTS

National phase entry:
Publication Number WO/2023/152682
Publication Date 17.08.2023
International Application No. PCT/IB2023/051177
International Filing Date 09.02.2023
Title **
[English] CONTRACEPTIVE METHODS WITH SCHEDULED BLEEDING EFFECTS
[French] PROCÉDÉS CONTRACEPTIFS AVEC EFFETS DE SAIGNEMENTS PÉRIODIQUES
Applicants **
ESTETRA SRL
Inventors
FOIDART, Jean-Michel
JOST, Maud
Priority Data
63/308,910   10.02.2022   US
Application details
Total Number of Claims/PCT *
Number of Independent Claims *
Number of Priorities *
Number of Multi-Dependent Claims *
Number of Drawings *
Pages for Publication *
Number of Pages with Drawings *
Pages of Specification *
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Number of Office Actions *
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International Searching Authority
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Recordal of a Change of the Applicant's Name/Address
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Type of Assignment
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Applicant's Legal Status
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Entry into National Phase under
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Patent Delivery
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译文

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Quotation for National Phase entry

Country StagesTotal
China Filing, Examination, Granting2098
EPO Filing, Examination, Granting9178
Japan Filing, Examination, Granting2216
South Korea Filing, Examination, Granting2197
USA Filing, Examination, Granting5340
MasterCard Visa
Total: 21,029

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Abstract[English] . The methods comprise orally administering a therapeutically effective amount of an estetrol component at a daily dose of from 14 mg to 16 mg, based on the estetrol moiety, and drospirenone at a daily dose of from 2.5 mg to 3.5 mg. Also provided are compositions comprising an estetrol component and drospirenone for use in such methods.[French] L'invention concerne des procédés permettant de fournir une contraception avec une probabilité accrue de saignements périodiques chez une femme présentant un IMC < 30,0 kg/m2, et des procédés permettant de fournir une contraception avec une probabilité réduite de saignements périodiques chez une femme présentant un IMC ≥ 30,0 kg/m2. Les procédés consistent à administrer par voie orale une quantité thérapeutiquement efficace d'un composant, l'estétrol, à une dose quotidienne comprise entre 14 et 16 mg, sur la base de la fraction d'estétrol, et de la drospirénone à une dose quotidienne comprise entre 2,5 et 3,5 mg. L'invention concerne également des compositions, comprenant le composant estétrol et de la drospirénone, destinées à être utilisées dans de tels procédés.