WO2026037737 - PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 2-CHLORO-1,3-BUTADIENE AND 2,3-DICHLORO-1,3-BUTADIENE
National phase entry is expected:
Publication Number
WO/2026/037737
Publication Date
19.02.2026
International Application No.
PCT/EP2025/072848
International Filing Date
08.08.2025
Title **
[English]
PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 2-CHLORO-1,3-BUTADIENE AND 2,3-DICHLORO-1,3-BUTADIENE
[French]
PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE 2-CHLORO-1,3-BUTADIÈNE ET DE 2,3-DICHLORO-1,3-BUTADIÈNE
Applicants **
ARLANXEO DEUTSCHLAND GMBH
Inventors
SCHMIDT, Roland
MICHELS, Kevin
KIRCHHOFF, Jörg
NOBIS, Markus
KARBACH, Fabian
WASSERSCHEID, Peter
SCHULZ, Peter
Priority Data
24194939.5
16.08.2024
EP
25182974.3
16.06.2025
EP
Application details
| Total Number of Claims/PCT | * |
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International Searching Authority |
EPO
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Change of Applicant's Name and Address
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| Type of Assignment |
The Standard Agent's Assignment
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| Applicant's Legal Status |
Legal Entity
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| Entry into National Phase under |
Chapter I
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| Patent Delivery |
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| 译文 |
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Quotation for National Phase entry
| Country | Stages | Total | |
|---|---|---|---|
| China | Filing, Examination, Granting | 2186 | |
| EPO | Filing, Examination, Granting | 8485 | |
| Japan | Filing, Examination, Granting | 2155 | |
| South Korea | Filing, Examination, Granting | 2104 | |
| USA | Filing, Examination, Granting | 4740 |
Total:
19,670
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Abstract[English]
The invention relates to a process for the preparation of a halogenated 1,3-butadiene by dehydrohalogenation of a halogenated 1-butene. Preferably, 2-chloro-1,3-butadiene (CP) is prepared from 3,4-di- chloro-1-butene (3,4-DBN), or 2,3-dichloro-1,3-butadiene (DCB) is prepared from 2,3,4-trichloro-1- butene (TCB). The dehydrohalogenation is performed in the presence of an organic base, preferably selected from (i) non-polymeric organic bases and (ii) polymeric organic bases. Upon dehydrohalogenation of the halogenated 1-butene, the organic base preferably provides an organic halide salt, namely (i) a low melting organic halide salt, which is an ionic liquid; or (ii) a polymeric organic halide salt. Preferably, halogenated 1,3-butadiene is separated from the reaction mixture by in-situ distillation. Organic base is preferably recovered from (i) the low melting organic halide salt by e.g. heating and release of hydrohalogenic acid; or from (ii) the polymeric organic halide salt by e.g. reconversion of polymeric organic halide salt into polymeric organic base and an inorganic halide salt, and size-based separation of the inorganic halide salt, preferably by filtration, more preferably selected from microfiltration, ultrafiltration and nanofiltration, still more preferably by nanofiltration. After purification, recovered organic base is preferably recycled into the process.[French]
L'invention concerne un procédé de préparation de 1,3-butadiène halogéné par déshydrohalogénation de 1-butène halogéné. De préférence, le 2-chloro-1,3-butadiène (CP) est préparé à partir de 3,4-di-chloro-1-butène (3,4-DBN), ou du 2,3-dichloro-1,3-butadiène (DCB) est préparé à partir de 2,3,4-trichloro-1-butène (TCB). La déshydrohalogénation est réalisée en présence d'une base organique, de préférence choisie parmi (i) les bases organiques non polymériques et (ii) les bases organiques polymériques. Lors de la déshydrohalogénation de 1-butène halogéné, la base organique fournit de préférence un sel d'halogénure organique, à savoir (i) un sel d'halogénure organique à bas point de fusion, qui est un liquide ionique ; ou (ii) un sel d'halogénure organique polymère. De préférence, le 1,3-butadiène halogéné est séparé du mélange réactionnel par distillation in situ. La base organique est de préférence récupérée à partir (i) du sel d'halogénure organique à bas point de fusion, par exemple par chauffage et libération d'acide hydrohalogénique ; ou à partir (ii) du sel d'halogénure organique polymère, par exemple par reconversion d'un sel d'halogénure organique polymère en base organique polymère et d'un sel d'halogénure inorganique, et séparation par taille du sel d'halogénure inorganique, de préférence par filtration, plus préférablement choisi parmi la microfiltration, l'ultrafiltration et la nanofiltration, de préférence encore par nanofiltration. Après purification, la base organique récupérée est de préférence recyclée dans le procédé.