WO2025224575 - SYSTEM AND METHOD OF MODELING ERYTHROPOIESIS

National phase entry is expected:
Publication Number WO/2025/224575
Publication Date 30.10.2025
International Application No. PCT/IB2025/054024
International Filing Date 16.04.2025
Title **
[English] SYSTEM AND METHOD OF MODELING ERYTHROPOIESIS
[French] SYSTÈME ET PROCÉDÉ DE MODÉLISATION DE L'ÉRYTHROPOÏÈSE
Applicants **
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND, GMBH
Inventors
JORG, David Josef
FUERTINGER, Doris Helene
Priority Data
63/639,211   26.04.2024   US
Application details
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Number of Priorities *
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Patent Delivery
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Quotation for National Phase entry

Country StagesTotal
China Filing, Examination, Granting2458
EPO Filing, Examination, Granting11859
Japan Filing, Examination, Granting2328
South Korea Filing, Examination, Granting2345
USA Filing, Examination, Granting4740
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Total: 23,730
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Abstract[English] Methods and systems are disclosed for assisting with the management of anemia in a patient. In some examples, the method includes accessing patient parameters associated with the patient, wherein the patient parameters include an aligned hemoglobin time series for the patient generated from multiple measurement sources. The method then includes accessing a physiology-based model and adapting the physiology-based model into a patient specific model that predicts future hemoglobin levels for the patient based on one or more erythropoiesis-stimulating agent (ESA) dosing regimens, wherein adapting the physiology-based model to the patient specific model utilizes the patient parameters, and generates estimates of patient-specific physiological characteristics. The method then includes running simulations with the patient specific model and determining a recommended ESA dose. The recommended ESA dose that the model predicts will cause either or both of the patient's hematocrit or hemoglobin concentration to reach a desired range within a specified time frame.[French] L'invention concerne des procédés et des systèmes d'aide à la gestion de l'anémie chez un patient. Dans certains exemples, le procédé consiste à accéder à des paramètres de patient associés au patient, les paramètres de patient comprenant une série chronologique d'hémoglobine alignée pour le patient générée à partir de multiples sources de mesure. Le procédé consiste ensuite à accéder à un modèle basé sur la physiologie et à adapter le modèle basé sur la physiologie en un modèle spécifique au patient qui prédit des taux d'hémoglobine futurs pour le patient sur la base d'une ou de plusieurs posologies d'agent stimulant l'érythropoïèse (ESA), l'adaptation du modèle basé sur la physiologie pour donner le modèle spécifique au patient utilisant les paramètres du patient, et générant des estimations de caractéristiques physiologiques spécifiques au patient. Le procédé consiste ensuite à exécuter des simulations avec le modèle spécifique au patient et à déterminer une dose d'ESA recommandée. La dose d'ESA recommandée que le modèle prédit amènera l'hématocrite et/ou la concentration d'hémoglobine du patient à atteindre une plage souhaitée dans un intervalle de temps spécifié.

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