WO2026052633 - VERFAHREN ZUR FUNKTIONSÜBERPRÜFUNG UND KALIBRATIONSVERFAHREN EINES OPHTHALMOLOGISCHEN LASERTHERAPIEGERÄTES
National phase entry is expected:
Publication Number
WO/2026/052633
Publication Date
12.03.2026
International Application No.
PCT/EP2025/074970
International Filing Date
02.09.2025
Title **
[German]
VERFAHREN ZUR FUNKTIONSÜBERPRÜFUNG UND KALIBRATIONSVERFAHREN EINES OPHTHALMOLOGISCHEN LASERTHERAPIEGERÄTES
[English]
FUNCTION TESTING METHOD AND CALIBRATION METHOD FOR AN OPHTHALMOLOGICAL LASER THERAPY DEVICE
[French]
PROCÉDÉ D'ESSAI DE FONCTIONNEMENT ET PROCÉDÉ D'ÉTALONNAGE POUR UN DISPOSITIF DE THÉRAPIE LASER OPHTALMOLOGIQUE
Applicants **
CARL ZEISS MEDITEC AG
Inventors
KSOLL, Philipp
STOBRAWA, Gregor
SOBOTTKA, Hannes
Priority Data
102024208418.2
05.09.2024
DE
Application details
| Total Number of Claims/PCT | * |
| Number of Independent Claims | * |
| Number of Priorities | * |
| Number of Multi-Dependent Claims | * |
| Number of Drawings | * |
| Pages for Publication | * |
| Number of Pages with Drawings | * |
| Pages of Specification | * |
| * | |
| Number of Office Actions | * |
| * | |
International Searching Authority |
EPO
* |
| Recordal of a Change of the Applicant's Name/Address |
Change of Applicant's Name and Address
* |
| Type of Assignment |
The Standard Agent's Assignment
* |
| Applicant's Legal Status |
Legal Entity
* |
| * | |
| * | |
| * | |
| * | |
| * | |
| Entry into National Phase under |
Chapter I
* |
| Patent Delivery |
Send the Letters Patent by Courier
* |
| Translation |
|
* The data is based on automatic recognition. Please verify and amend if necessary.
** IP-Coster compiles data from publicly available sources. If this data includes your personal information, you can contact us to request its removal.
Quotation for National Phase entry
| Country | Stages | Total | |
|---|---|---|---|
| China | Filing, Examination, Granting | 2591 | |
| EPO | Filing, Examination, Granting | 15557 | |
| Japan | Filing, Examination, Granting | 2578 | |
| South Korea | Filing, Examination, Granting | 2853 | |
| USA | Filing, Examination, Granting | 7540 |

Total:
31,119
Contact Us
Abstract[German]
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Funktionsprüfung einer Laservorrichtung (110) eines ophthalmologischen Lasertherapiegerätes (100). Die Aufgabe wird gelöst durch ein Verfahren, das umfasst: ein Bereitstellen (F1,K3) von Prüfsignalen, die eine Vielzahl von beabstandeten Laserpulsen der Laservorrichtung (110) in einen Arbeitsbereich (160, 260) innerhalb eines Testvolumens (150, 250), das Hyaluronsäure aufweist, repräsentieren, ein Erfassen (F2, K4) eines ortsaufgelösten Datensatzes zum Nachweisen einer Wechselwirkung zwischen den Laserpulsen und dem Testvolumen (150, 250), sowie ein ortsaufgelöstes Prüfen (F3, K5) des Datensatzes auf Wechselwirkung. Die Aufgabe wird weiterhin gelöst durch eine entsprechendes Kalibrationsverfahren, eine Kalibrationseinheit (K), ein ophthalmologisches Lasertherapiegerät (100), ein Computerprogrammprodukt sowie durch eine entsprechende Prüfvorrichtung (200).[English]
The present invention relates to a function testing method for a laser apparatus (110) of an ophthalmological laser therapy device (100). The problem is solved by a method which comprises: providing (F1, K3) test signals which represent a plurality of spaced-apart laser pulses of the laser apparatus (110) in an operating region (160, 260) within a test volume (150, 250) comprising hyaluronic acid, acquiring (F2, K4) a spatially resolved data set for detecting an interaction between the laser pulses and the test volume (150, 250), and performing a spatially resolved check (F3, K5) of the data set for interaction. The problem is also solved by a corresponding calibration method, a calibration unit (K), an ophthalmological laser therapy device (100), a computer program product and by a corresponding checking apparatus (200).[French]
La présente invention concerne un procédé d'essai de fonctionnement pour un appareil laser (110) d'un dispositif de thérapie laser ophtalmologique (100). Le problème est résolu par un procédé qui comprend : la fourniture (F1, K3) de signaux d'essai qui représentent une pluralité d'impulsions laser espacées de l'appareil laser (110) dans une région de fonctionnement (160, 260) à l'intérieur d'un volume d'essai (150, 250) comprenant de l'acide hyaluronique, l'acquisition (F2, K4) d'un ensemble de données à résolution spatiale pour détecter une interaction entre les impulsions laser et le volume d'essai (150, 250), et la réalisation d'une vérification à résolution spatiale (F3, K5) de l'ensemble de données pour interaction. Le problème est également résolu par un procédé d'étalonnage correspondant, une unité d'étalonnage (K), un dispositif de thérapie laser ophtalmologique (100), un produit programme d'ordinateur et par un appareil de vérification correspondant (200).