WO2026119209 - METHOD FOR TREATING OR PREVENTING EYE DISEASE

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Publication Number WO/2026/119209
Publication Date 11.06.2026
International Application No. PCT/CN2025/139852
International Filing Date 03.12.2025
Title **
[English] METHOD FOR TREATING OR PREVENTING EYE DISEASE
[French] MÉTHODE DE TRAITEMENT OU DE PRÉVENTION D'UNE MALADIE OCULAIRE
[Chinese] 用于治疗或预防眼部疾病的方法
Applicants **
GAN & LEE PHARM CO LTD
Inventors
JIAO, Jiao
CUI, Zhengzhi
YE, Rongcai
Priority Data
202411764007.0   03.12.2024   CN
202511147796.8   15.08.2025   CN
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China Filing, Examination, Granting1933
EPO Filing, Examination, Granting13123
Japan Filing, Examination, Granting2234
South Korea Filing, Examination, Granting2264
USA Filing, Examination, Granting4740
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Abstract[English] The present invention relates to the technical field of gene therapy, and in particular to a method for treating or preventing an eye disease. The method comprises: administering to the eye of a subject in need thereof a recombinant adeno-associated virus (rAAV) comprising a nucleotide sequence encoding a therapeutic product. The rAAV comprises a nucleic acid, the nucleic acid comprises a coding sequence, and the coding sequence is a nucleotide sequence encoding an anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) fusion protein or an anti-VEGF antibody. Delivery of the therapeutic product is achieved by means of gene therapy to continuously supply the therapeutic product in the eye.[French] La présente invention relève du domaine technique de la thérapie génique, et concerne en particulier une méthode de traitement ou de prévention d'une maladie oculaire. La méthode comprend : l'administration dans l’œil d'un sujet qui en a besoin d'un virus adéno-associé recombinant (rVAA) comprenant une séquence nucléotidique codant pour un produit thérapeutique. Le rVAA comprend un acide nucléique, l'acide nucléique comprend une séquence codante, et la séquence codante est une séquence nucléotidique codant pour une protéine de fusion du facteur de croissance endothéliale vasculaire (VEGF) ou un anticorps anti-VEGF. L'administration du produit thérapeutique est obtenue au moyen d'une thérapie génique pour administrer en continu le produit thérapeutique dans l’œil.[Chinese] 属于基因治疗技术领域,具体涉及一种用于治疗或预防眼部疾病的方法,所述方法包括向有需要的受试者的眼部施用包含编码治疗性产物的核苷酸序列的重组腺相关病毒。rAAV包含核酸,核酸包含编码序列,编码序列是编码抗血管内皮生长因子(VEGF)融合蛋白或抗VEGF抗体的核苷酸序列。所述治疗性产物的递送经由基因疗法完成,以在眼睛中连续供应治疗性产物。

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