WO2025217891 - IFN-γ GENE FRAGMENT AND USE THEREOF

National phase entry is expected:
Publication Number WO/2025/217891
Publication Date 23.10.2025
International Application No. PCT/CN2024/088711
International Filing Date 19.04.2024
Title **
[English] IFN-γ GENE FRAGMENT AND USE THEREOF
[French] FRAGMENT DE GÈNE IFN-γ ET UTILISATION ASSOCIÉE
[Chinese] IFN-γ基因片段及其应用
Applicants **
SHENZHEN CELCONTA LIFE SCIENCE CO., LTD.
Inventors
MA, Liya
XIE, Haitao
LIU, Dong
Application details
Total Number of Claims/PCT *
Number of Independent Claims *
Number of Priorities *
Number of Multi-Dependent Claims *
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Pages for Publication *
Number of Pages with Drawings *
Pages of Specification *
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International Searching Authority
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Entry into National Phase under
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Patent Delivery
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Quotation for National Phase entry

Country StagesTotal
China Filing, Examination, Granting1810
EPO Filing, Examination, Granting13075
Japan Filing, Examination, Granting2243
South Korea Filing, Examination, Granting2145
USA Filing, Examination, Granting4740
MasterCard Visa
Total: 24,013
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Abstract[English] Provided is an IFN-γ gene fragment. An exogenous gene is knocked into the IFN-γ gene fragment. When an engineered immune cell containing an exogenous gene binds to a target cell, in addition to the killing effect of the immune cell itself and normal secretion of cytokines, a TCR signal pathway is stimulated, so that a TCR response gene IFN-γ gene is activated, thereby simultaneously expressing the IFN-γ and the exogenous gene. The reason is that the exogenous gene and the IFN-γ share the same IFN-γ promoter, and IRES is connected in series between the IFN-γ gene and the exogenous gene. In addition, in the absence of stimulation by a positive target cell, the TCR signal pathway is not activated, and the IFN-γ and the exogenous gene are not expressed, so that the expression of the exogenous gene can be regulated.[French] L'invention concerne un fragment de gène IFN-γ. Un gène exogène est inactivé dans le fragment de gène IFN-γ. Lorsqu'une cellule immunitaire modifiée contenant un gène exogène se lie à une cellule cible, en plus de l'effet destructeur de la cellule immunitaire elle-même et de la sécrétion normale de cytokines, une voie de signal TCR est stimulée, de telle sorte qu'un gène IFN-γ de gène de réponse TCR est activé, exprimant ainsi simultanément l'IFN-γ et le gène exogène. La raison est que le gène exogène et l'IFN-γ partagent le même promoteur IFN-γ ; et IRES est connecté en série entre le gène IFN-γ et le gène exogène. De plus, en l'absence de stimulation par une cellule cible positive, la voie de signal TCR n'est pas activée et l'IFN-γ, ainsi que le gène exogène, ne sont pas exprimés, de telle sorte que l'expression du gène exogène peut être régulée.[Chinese] 提供了一种IFN-γ基因片段,该IFN-γ基因片段上敲入有外源基因。当含有外源基因的工程化免疫细胞与靶细胞结合后,除了免疫细胞本身发挥杀伤作用及细胞因子正常分泌外,会刺激TCR信号通路,使得TCR应答基因IFN-γ基因被激活,从而同时表达IFN-γ与外源基因,这是由于外源基因与IFN-γ共用同一个IFN-γ启动子,且IFN-γ基因与外源基因之间串联有IRES;此外,当没有阳性靶细胞的刺激时,TCR信号通路不被激活,IFN-γ与外源基因不会进行表达,从而实现外源基因的表达受到调控。

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